Синдром Альпорта
почкизрениелечениедиагностикагенетическое заболеваниеколлагеновые геныклинические аспектыэтиологиянаследственные мутациигематорияпотеря слухамолекулярно-генетические методыслухпочечная недостаточностьбазальная мембрана
12 betPDF90 ko'rildi0 marta sotilgan
9 990 so'm
Only PDF103 ta hujjat sotilgan
Tavsif
Синдром Альпорта является генетическим заболеванием, характеризующимся нарушением функции почек, слуха и зрения. Оно связано с мутациями в коллагеновых генах, что приводит к повреждению базальной мембраны. Понимание клинических аспектов, этиологии, диагностики и современных подходов к лечению важно для улучшения качества жизни пациентов.
Hujjat haqida
- Kategoriya
- Amaliy ishlar | Tibbiyot
- Format
- Hajmi
- 12 bet
- Fayl hajmi
- 2.09 MB
- Muallif
- Only PDF
- Qo'shilgan
- 18.09.2025
