Mahsulot tavsifi
Gutrī kartalarida yuzlab/minglab genlarni bir vaqtda tahlil qiluvchi maqsadli DNK ketma-ketligi (masalan, keyingi avlod ketma-ketligi, NGS) kistoz fibroz (KF), spinal mushak atrofiyasi (SMA) va boshqa kasalliklarga sabab bo'luvchi genlardagi mutatsiyalarni aniqlaydi
#skrining#molekulyar genetika#restsissiv mutatsiyalar
Muallif
Sotuvchi 291059Tasdiqlangan muallif
- Hujjatlari
- 68 703
- Sotilgan
- 3 140
